Giornata mondiale della Sindrome di Sjogren: convegno il 23 luglio 2015 a Verona
La Sindrome di Sjögren non è solo una rara e grave patologia degenerativa, sistemica autoimmune fino ad oggi poco conosciuta, ma è un problema sociale.
Non è guaribile; provoca secchezza degli occhi, bocca, pelle, organi genitali, esofago,può aggredire pancreas, fegato, cuore, stomaco, apparato osseoarticolare, cardiovascolare e può associarsi a malattie
auto immuni.
È una patologia altamente invalidante e colpisce prevalentemente le donne (9-1, anche in età giovanile,a partire da 15 anni con un picco tra 20-30 e 40-50),con forti ripercussioni socio-familiari.
Se ne discute nel corso del convegno organizzato nell'ambito della Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren, il 23 luglio 2015 a Verona, presso il Circolo Ufficiali Castelvecchio.
In programma due sessioni:
I SESSIONE - L'ARTE DELLA MALATTIA, BISOGNI E ASSISTENZA
II SESSIONE - LA RICERCA
Moderatori: Vittorio D'Aversa e Lucia Marotta
Criticità nell'assistenza delle persone con Sindrome di Sjögren ed il ruolo della ricerca genetica sono alcuni degli argomenti della discussione, sia per le forti ripercussioni socio-familiari, sia per la mancanza della presa in carico del paziente affetto da questa patologia, ancora non riconosciuta come rara, grave e degenerativa.