Adecco Life Science, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda farmaceutica produttrice di API, la figura di un/a:
Regulatory Affairs Specialist
Responsabilità:
In particolar modo, svolgerà le seguenti attività:
Redazione e aggiornamento di EU-CTD;
Redazione e aggiornamento di US DMT tipo II;
Redazione e aggiornamento di J-DMF;
Scrittura e aggiornamento della documentazione per ottenere o mantenere CoS (CEP) presso EDQM;
Supporto a clienti;
Presentazione della documentazione normativa;
Gestione normativa delle modifiche.
Requisiti:
Forti capacità di multitasking;
Capacità di relazionarsi con clienti in tutto il mondo per il supporto tecnico normativo;
Ottima conoscenza della lingua inglese (la conoscenza del portoghese è un plus);
Dinamicità, proattività e disponibilità;
Laurea triennale in ambiente scientifico;
Pregressa esperienza in società di produzione API o gruppi farmaceutici
Sede di lavoro: Verona
Contratto a tempo indeterminato
I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato Word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali agli indirizzi email: silvia.aili@adecco.it
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Verona (Verona)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Ottimo
- Portoghese - Livello Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
